En abril de 2026, Regeneron Pharmaceuticals y su socio Sanofi informaron una serie de hitos, incluida la aprobación acelerada de la FDA para Otarmeni, la aprobación pediátrica ampliada en EE. UU. para Dupixent en la urticaria crónica espontánea y la publicación de datos positivos de cemdisiran de fase 3 en miastenia gravis generalizada. Estos desarrollos subrayan el impulso de Regeneron hacia la terapia génica, la inmunología pediátrica y las enfermedades mediadas por el complemento, ampliando su cartera más allá de Eylea y manteniendo algunos programas,...

Regeneron prevé resultados del primer trimestre con ganancias de Dupixent y una fuerte aceptación de Eylea HD que compensarán la caída de las ventas de Eylea en medio de una creciente competencia.

Regeneron se recupera de los reveses regulatorios y clínicos a medida que Dupixent y los catalizadores en tramitación impulsan el crecimiento. Haga clic aquí para leer este último análisis de las acciones de REGN.

Vanguard Group Inc. aumentó sus tenencias en acciones de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN - Free Report) en un 0,3% durante el cuarto trimestre, según su divulgación más reciente ante la Comisión de Bolsa y Valores (SEC). El fondo poseía 9.075.153 acciones de la com biofarmacéutica