Denali Therapeutics (NASDAQ:DNLI) está viendo un interés comercial temprano por su primer medicamento aprobado, AVLAYAH, luego de su aprobación acelerada el 24 de marzo para el síndrome de Hunter, dijo el director de operaciones y director financiero Alexander Schuth en una conferencia de Bank of America Securities. Discurso

Denali Therapeutics recupera todos los derechos sobre DNL593 después de Takeda

Número de accionistas, estadísticas trimestrales y anuales de Denali Therapeutics Inc..

Sólo acción del precio: los movimientos de Denali Therapeutics Inc. (DNLI) marcan la pauta para los modelos institucionales. Las señales técnicas detrás (DNLI) que siguen las instituciones

Denali Therapeutics recibió revisión prioritaria de la FDA para tividenofusp alfa

Denali reduce su pérdida del primer trimestre y obtiene la aprobación de la FDA para Avlayah, la primera nueva opción de tratamiento del síndrome de Hunter en casi 20 años.

AVLAYAH™ (tividenofusp alfa-eknm) aprobado por la FDA para el tratamiento del síndrome de Hunter (MPS II) y como primer medicamento para aprovechar el receptor de transferrina para cruzar la barrera hematoencefálica. AVLAYAH se lanzó en EE. UU. con un fuerte impulso, una vibrante participación de la comunidad y los primeros pacientes tratados en un entorno comercial en abril. Amplia cartera clínica en progreso para enfermedades neurodegenerativas y de almacenamiento lisosomal, incluido el primer paciente que recibió una dosis con Oligonucleótido TransportVehicle™ (OTV) habilitado DNL628 (OTV:MAPT) dirigido a tau para el Alzheimer