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Últimas noticias sobre ATHE_US — 148 novedades recientes. Análisis, balances, opiniones y cobertura de prensa.

Ticker: ATHE_US 148 resultados
12/06/2026 ATHE_US — Stock Titan ES ← EN
La división inversa 50 por 1 remodela la base de capital de Alterity (NASDAQ: ATHE)

50-for-1 reverse split reshapes Alterity (NASDAQ: ATHE) capital base

11/06/2026 ATHE_US — MSN ES ← EN
Alterity Therapeutics avanza con el fármaco principal hacia un estudio fundamental para un trastorno neuromuscular poco común

Alterity Therapeutics advances lead drug towards pivotal study for rare neuromuscular disorder

09/06/2026 ATHE_US — MSN ES ← EN
Alterity Therapeutics avanza con el fármaco principal hacia un estudio fundamental para un trastorno neuromuscular poco común

Alterity Therapeutics advances lead drug towards pivotal study for rare neuromuscular disorder

09/06/2026 ATHE_US — Benzinga ES ← EN
Alterity Therapeutics avanza con un fármaco líder hacia un estudio fundamental para un trastorno neuromuscular poco común

Alterity Therapeutics avanza ATH434 hacia la Fase 3 después de la alineación de la FDA en el diseño de prueba para MSA, mientras que las acciones caen en las operaciones previas a la comercialización.

09/06/2026 ATHE_US — Seeking Alpha ES ← EN
Alterity y la FDA acuerdan el programa de fase 3 para el activo de atrofia multisistémica ATH434

Alterity, FDA agree on phase 3 program for multiple system atrophy asset ATH434

09/06/2026 ATHE_US — Caledonian Record ES ← EN
Alterity Therapeutics logra alinearse con la FDA de EE. UU. en el programa fundamental de fase 3 para ATH434 en...

– Reunión exitosa de fin de fase 2 con la FDA acordando elementos clave del diseño propuesto de fase 3, incluida la población de estudio, el régimen de dosificación y la duración del tratamiento –

09/06/2026 ATHE_US — Yahoo Finance ES ← EN
Alterity Therapeutics logra alinearse con la FDA de EE. UU. en el programa fundamental de fase 3 para ATH434 en la atrofia multisistémica

– Reunión exitosa de fin de fase 2 con la FDA acordando elementos clave del diseño propuesto de la fase 3, incluida la población del estudio, el régimen de dosificación y la duración del tratamiento – – La FDA está de acuerdo con la Parte I de UMSARS como criterio de valoración principal después de que ATH434 demostró una desaceleración del 48 % en la progresión de la enfermedad versus placebo en el estudio de fase 2 – – La FDA está de acuerdo con el nivel de dosis de 50 mg que logró una eficacia clínica y estadísticamente significativa en el estudio de fase 2 – – Actividades fundamentales del ensayo de fase 3 en marcha iniciar antes de fin de año

09/06/2026 ATHE_US — Stock Titan ES ← EN
El fármaco de MSA que ralentizó el declive en un 48% obtiene la aprobación de la FDA para el plan de Fase 3

MSA drug that slowed decline 48% gets FDA nod for Phase 3 plan

05/06/2026 ATHE_US — TradingView
Preferred dividends of Alterity Therapeutics Limited – OTC:PRNAD

Dividendos preferentes, estadísticas trimestrales y anuales de Alterity Therapeutics Limited.

04/06/2026 ATHE_US — Market Index ES ← EN
Anuncio de ATH:ASX - Consolidación de acciones efectiva, negociación según ATHDA - 4 de junio de 2026

ATH:ASX Announcement - Share Consolidation Effective, Trading Under ATHDA - 04 Jun 2026

02/06/2026 ATHE_US — MarketScreener
Alterity Therapeutics Limited:

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