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50-for-1 reverse split reshapes Alterity (NASDAQ: ATHE) capital base
Alterity Therapeutics advances lead drug towards pivotal study for rare neuromuscular disorder
Alterity Therapeutics advances lead drug towards pivotal study for rare neuromuscular disorder
Alterity Therapeutics avanza ATH434 hacia la Fase 3 después de la alineación de la FDA en el diseño de prueba para MSA, mientras que las acciones caen en las operaciones previas a la comercialización.
Alterity, FDA agree on phase 3 program for multiple system atrophy asset ATH434
– Reunión exitosa de fin de fase 2 con la FDA acordando elementos clave del diseño propuesto de fase 3, incluida la población de estudio, el régimen de dosificación y la duración del tratamiento –
– Reunión exitosa de fin de fase 2 con la FDA acordando elementos clave del diseño propuesto de la fase 3, incluida la población del estudio, el régimen de dosificación y la duración del tratamiento – – La FDA está de acuerdo con la Parte I de UMSARS como criterio de valoración principal después de que ATH434 demostró una desaceleración del 48 % en la progresión de la enfermedad versus placebo en el estudio de fase 2 – – La FDA está de acuerdo con el nivel de dosis de 50 mg que logró una eficacia clínica y estadísticamente significativa en el estudio de fase 2 – – Actividades fundamentales del ensayo de fase 3 en marcha iniciar antes de fin de año
MSA drug that slowed decline 48% gets FDA nod for Phase 3 plan
Dividendos preferentes, estadísticas trimestrales y anuales de Alterity Therapeutics Limited.
ATH:ASX Announcement - Share Consolidation Effective, Trading Under ATHDA - 04 Jun 2026
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